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애드파마 뉴스

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애드파마 글로벌이코노믹 / 2021.07.07

에코마케팅이 6일 주식시장에서 한국거래소가 지난달28일 선정한 ’2021년 코스닥 라이징스타′ 35개 종목 중 주가상승률 가장 높은 것으로 나타났다. 이날 에코마케팅은 전날 보다 3.14%(800원) 상승한 2만6250원에 거래를 마쳤다. 뒤를 이어 엑시콘,고영 ,라온피플 도 ‘2021년 코스닥 라이징스타’ 35개 종목 중 주가 상승률...

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애드파마 글로벌이코노믹 / 2021.07.03

한국거래소가 지난달28일 선정한 ’2021년 코스닥 라이징스타′ 35개사의 시가총액이 28조 원을 넘어선 것으로 나타났다. 3일 한국거래소에 따르면, 지난 2일 기준 라이징스타 35개사의 시가총액 합계는 28조4345억 원으로 지난달 25일 보다 8832억 원(3.21%) 증가했다.‘2021년 코스닥 라이징스타’ 중 주간 기준 주가상승률이...

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애드파마 글로벌이코노믹 / 2021.06.28

한국거래소는 우수한 기술력과 성장가능성을 보유한 코스닥 상장기업 35개사를 ‘2021년 코스닥 라이징스타’로 선정했다고 28일 밝혔다.선정기업은 에코프로비엠(247540), 알테오젠(196170), 고영(098460)테크놀로지, 레고켐바이오(141080), RFHIC...

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애드파마 의학신문 / 2021.06.08

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 바이오젠의 알츠하이머 신약 애드헴(Aduhelm, aducanumab)이 임상적 근거에 관한 논란에도 불구하고 FDA 승인을 얻었다.이는 인지저하에 대한 임상적 효과보다도 아밀로이드 플라크 감소라는 대리결과 변수에 바탕을 둔 가속 승인으로, 바이오젠은 허가 유지를 위해 임상적 효과를 입증하는 추가 시험을 실시해야 되지만 앞으로 몇 년 이상은 걸릴 전망이다.이에 대해 작년 말 FDA 자문위원회도 비일관적인 임상시험 결과 효과가 불분명하다며 강력하게 반대했음에도 불구하고 FDA는 플라크의 감소

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애드파마 이데일리 / 2021.05.17

지난해 코로나19 상황에서도 우리나라 임상시험 글로벌 순위가 6위를 기록, 2019년 8위보다 2단계 상승하며 역대 최고 순위를 기록했다. 지난해 승인된 임상시험은 799건으로 2019년 714건보다 11.9% 증가한 것으로 집계됐다. 식품의약품안전처와 국가임상시험지...

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애드파마 이데일리 / 2021.05.01

이데일리 김지완 기자] 한 주간(4월26일~4월30일) 국내 증권사에서 발간한 주요 제약·바이오 보고서다. 종근당홀딩스, 유산균, 오메가3 등 건강기능식품 매출↑ 유안타증권은 지난 30일 '종근당홀딩스, 셀프메디케이션 수혜' 보고서를 발간했다. 종근당건강의 지난해 매출액 4974억원 중 2565억원이 유산균 매출이었다. 이는 직전년도 대비 52% 성장한 수치다. 건강기능식품 중 유산균의 비중은 지난 2015년 8.9%에서 지난 2019년 15.6% 높아졌다.

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애드파마 한국경제 / 2021.04.30

유한양행(64,300 -0.16%) 이 올 1분기에 주요 사업의 고른 성장으로 호(好)실적을 냈다. 30일 증권가에서는 연구개발(R&D) 동력(모멘텀)도 확보했다고 평가했다. 유한양행은 1분기 연결 재무제표 기준으로 매출 3790억원, 영업이익 139억원을 달성했다. 전년 동기 대비 각각 21.0%, 1195% 증가했다. 선민정 하나금융투자 연구원은 "비처방약, 처방약, 생활건강사업부, 해외사업 부문 등 모든 주요 사업 영역에서 두 자릿수 성장을 보일만큼, 유한양행 의 본업은 확실하게 개선된 것으로 보여진다"고 말했다.

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애드파마 매일경제 / 2021.04.30

News 1Q21 실적 Review: 연결기준 1Q21 매출액 3,790억원(+21.0%YoY, -17.9%QoQ), 영업이익은 139억원(+1,194.6%YoY, -48.8%QoQ)으로 매출액은 컨센서스에 부합했으며, 영업이익은 컨센서스를 11.3% 하회했다. YH25724 마일스톤 지연에도 코로나19로 부진했던 처방의약품 회복과(+14.6% YoY) 애드파마 기술료 수익 42억, Lazertinib 생산에 따른 유한화학 실적 개선이 확인되었다.

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애드파마 헬스코리아뉴스 / 2021.04.30

헬스코리아뉴스 / 박민주] 식품의약품안전처는 최근 폐경 후 골다공증 치료제 등 임상시험 12건을 승인했다. 셀트리온은 'CT-P41'(데노수맙)의 3상 임상시험을 여의도성모병원, 강동경희대병원, 경희대병원, 서울대병원, 신촌세브란스병원, 서울아산병원에서 시행한다. 골다공증이 있는 폐경 후 여성 102명을 대상으로 'CT-P41'과 '프롤리아'(데노수맙)의 유효성, 약동학, 약력학, 안전성 등을 비교한다. 애드파마는 'AD-220, AD-220A'의 3상 임상시험을 신촌세브란

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애드파마 한국경제 / 2021.04.30

이번 주(4월23일~4월29일) 전국 7대 도시에서 새로 설립된 기업 수는 698개로 조사됐다. 30일 한국경제신문과 나이스신용평가정보가 조사한 신설법인 현황에 따르면 이번 주 서울에서 새로 설립된 법인은 433개다. 나머지 지역에선 부산(92개) 대전(54개) 인천(46개) 대구(30개) 광주(29개) 울산(14개) 순으로 신설법인 수가 많았다. 업종별로는 서비스·기타(316개) 유통(150개) 정보통신(74개) 건설(55개) 화학(15개) 관광운송(13개) 전기전자(12개) 무역(12개) 섬유(11개) 기계(10개) 순으로 신설법인 수가 많았다.

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애드파마 메디게이트뉴스 / 2021.04.30

사진: 게티이미지뱅크 [메디게이트뉴스 배진건 칼럼니스트] ADC 테라퓨틱스(ADC Therapeutics)는 진론타(Zynlonta, 성분명 loncastuximab tesirine-lpyl)가 PDFUA(Prescription Drug User Free Act)에 따른 최종 승인 결정 날짜보다 빨리 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 24일 공시했다. ADC 테라퓨틱스는 2011년 설립된 회사이고 임상을 빠르게 진행해 5년만에 승인을 받았다. 물론 항암제의 장점을 가지고 있기에 창업한지 10년만에 승인을 받는 빠른 진척이 있었지만 몇 가지 주목해야 할 것이 보인다.

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애드파마 메드월드뉴스 모바일 사이트, 기사목록 / 2021.04.21

한국제약바이오협회와 56개 제약기업이 설립한 '한국혁신의약품컨소시엄(이하 KIMCo)'이 본격적으로 국내 기업들의 글로벌 시장 진출 지원에 나섰다. KIMCo은 산업통상자원부의 '글로벌 진출형 제형기술기반 개량의약제품 개발' 사업 수행기관으로 선정됐다고 밝혔다. 특히 기존 제품보다 제제기술 및 복약순응도 등을 차별화한 기술기반의약품(TBM)으로 해외 진출을 지원한다는 것이 이번 사업 과제의 골자다.KIMCo는 정부 과제 수주를 통해 기업 간 협업을 가속화하고, 기술경쟁력을 극대화해 파머징마켓 등 신흥시장을 공략한다는 계획이다.