애드파마 헬스코리아뉴스 / 2024-04-17
[헬스코리아뉴스 / 이충만] 유한양행이 자회사 애드파마를 통해 고지혈증 치료제의 포트폴리오를 강화한다.애드파마는 16일 식품의약품안전처로부터 ‘AD-113’의 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인 받았다. 시험의 설계 내용은 건강한 성인 자원자를 대상으로 ‘AD-113’의 안전성과 약동학을 평가하는 것이다. 앞서 식약처는 지난 1월, ‘AD-113’의 또 다른 1상 IND을 승인한 바 있다. 통상 제약 회사들은 자사 약물의 임상 내용을 비공개로 진행하는 경향이 있다. 따라서 ‘AD-113’ 역시 적응증이 고지혈증이라는 점 외에는 구
헬스코리아뉴스
