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에이비엘바이오 뉴스

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에이비엘바이오 더바이오 / 2024.06.30

[더바이오 강인효 기자] 지난해 기술특례상장 기업 수는 역대 최다인 35곳이었다. 1일 한국거래소에 따르면 올해 6월말 기준 기술특례상장을 통해 코스닥 시장에 입성한 기업은 17곳이다. 올 상반기까지 통계상 단순 수치상으로만 보면 전년과 비슷한 수준으로 보인다.하지만 바이오·헬스케어

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에이비엘바이오 청년의사 / 2024.06.29

에이비엘바이오가 이중항체 ADC(항체약물접합체)를 개발하겠다는 포부를 밝혔다.에이비엘바이오는 지난 25일부터 27일까지 인천에서 열린 ‘제3회 월드 ADC 아시아(World ADC Asia) 2024’에 참석해 이중항체 ADC 개발 전략을 소개했다고 28일 밝혔다.월드 ADC 아시아는 아시아를 대표하는 ADC 관련 행사로, ADC에 관심 있는 다양한 참가자들이 모여 ADC 개발 전략과 새로운 기술 등을 논의하는 자리다. 이 행사에서 에이비엘바이오는 ’이중항체 ADC의 장점: in vitro 활성과 독성에 대한 이중항체 ADC의 영향

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에이비엘바이오 메디게이트뉴스 / 2024.06.29

사진: 월드 ADC 아시아 발표 현장(자료=에이비엘바이오) 에이비엘바이오가 25~27일 인천에서 열린 ‘제3회 월드 ADC 아시아(World ADC Asia) 2024’에 참석해 이중항체 ADC(항체약물접합체) 개발 전략을 소개했다고 28일 밝혔다. 월드 ADC 아시아는 아시아를 대표하는 ADC 관련 행사로, ADC에 관심 있는 다양한 참가자들이 모여 ADC 개발 전략과 새로운 기술 등을 논의하는 자리다. 에이비엘바이오가 이번 행사에서 발표한 주제는 ‘이중항체 ADC의 장점: in vitro 활성과 독성에 대한 이중항체 ADC의 영향’으로, 회사가 개발 중인 이중항체 ADC에 대한 개요가 이중항체 ADC 개발 사례 중 하나로 발표에 포함됐다. 모든 이중항체 ADC 파이프라인에 대한 구체적인 표적과 적응증 등은 아직 비공개로, 추후 순차적으로 공개할 예정이다. 에이비엘바이오는 ADC 전문기업 시나픽스(Synaffix)와 링커-페이로드(Linker-Payload) 기술 도입 계약을 체결하는 등 차세대 이중항체 ADC 개발에 집중하고 있다. 이중항체 ADC의 경우, 하나의 항원만을 표적하는 단일항체 ADC 보다 강력한 화학 치료제인 페이로드를 종양에 보다 정확하게 전달해 안전성이 높고, 암 세포의 회피 기전 차단으로 항암 효과 역시 강화된다. 암 세포는 항암제로 인해 기존 신호전달 체계가 차단될 시 이를 보상할 수 있는 다른 회로를 활성화해 항암제에 대한 저항성을 획득하는데, 이중항체 ADC는 서로 보상 관계에 있는 두 개의 표적을 동시에 공략해 암 세포의 저항성 획득을 억제할 수 있기 때문이다. 현재까지 승인된 이중항체 ADC는 아직 없다. 대부분의 이중항체 ADC는 초기 임상 개발 단계에 있는 만큼, 에이비엘바이오는 빠른 시장 진입을 통해 글로벌 선두 자리를 가져올 수 있을 것으로 전망하고 있다. 2025년까지 최소 3개의 이중항체 ADC에 대한 임상시험 신청서(IND) 제출을 목표로 연구개발을 진행하고 있다. 에이비엘바이오 이상훈 대표는 “이중항체 ADC의 미래 가치는 매우 크다. 글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스큅(BMS)은 미국 임상 1상 단계의 이중항체 ADC에 대한 글로벌 권리(중국 제외)를 계약금만 약 1조원을 들여 확보했다. 마일스톤을 포함한 기술이전 총액에 달하는 막대한 돈을 계약금으로 지불한 것이다”며, “현재 내부에서 진행 중인 이중항체 ADC의 임상 진입을 가속화해 2025년까지 3개 파이프라인에 대한 IND를 제출하고, 이중항체 ADC 시장을 이끄는 글로벌 선두 주자가 되겠다”고 말했다.

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에이비엘바이오 투데이신문 / 2024.06.29

【투데이신문 강현민 기자】 이중항체 전문 기업 에이비엘바이오는 ‘제3회 월드 ADC 아시아(World ADC Asia) 2024’에 자사 이중항체 ADC(항체약물접합체) 개발 전략을 소개했다고 28일 밝혔다. 지난 25일부터 이틀 간 인천에서 열린 월드 ADC아시아는 업계 전문가들이 모여 ADC 개발 전략과 새로운 기술 등을 논의하는 행사다. 에이비엘바이오가 이번 행사에서 발표한 주제는 ‘이중항체 ADC의 장점: in vitro 활성과 독성에 대한 이중항체 ADC의 영향’으로, 회사가 개발 중인 이중항체 ADC에 관한 개요가 이중항

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에이비엘바이오 머니투데이 / 2024.06.20

중개 연구 통해 ABL503의 탈진한 CD8+ T 세포 회복 및 종양 성장 억제 효과 확인 미충족 수요 높은 PD-(L)1 재발·불응 환자 공략 가능한 임상 데이터 확보 의미에이비엘바이오는 카이스트 의과학대학원 박수형 교수 연구팀과 미국암학회(AACR)가 발행하는 국제 학술지 ‘임상 암 연구’(CCR)에 이중항체 ‘ABL503’ 비임상 연구에 대한 논문을…

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에이비엘바이오 네이트 뉴스 / 2024.06.20

한눈에 보는 오늘 : 종합 - 뉴스 : [이투데이/이상민 기자]에이비엘바이오와 한국과학기술원(KAIST) 의과학대학원 박수형 교수 연구팀이 미국암학회( AACR)가 발행하는 국제 학술지 ‘임상 암 연구(CCR)’에 ABL503 비임상 연구에 대한 논문을 게재했다고 20일 밝혔다.ABL503

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에이비엘바이오 더바이오 / 2024.06.20

[더바이오 지용준 기자] 에이비엘바이오는 박수형 KAIST(카이스트) 의과학대학원 교수 연구팀과 미국암학회(AACR)가 발행하는 국제 학술지인 ‘임상 암 연구(CCR)’에 ABL503(Ragistomig)의 비임상 연구에 대한 논문을 게재했다고 20일 밝혔다.ABL503은 에이비엘바이

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에이비엘바이오 데일리한국 / 2024.06.20

[데일리한국 최성수 기자] 국내 제약바이오 기업들이 신규 모달리티(치료 접근법)로 떠오르는 이중항체 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 본격적인 기술이전 성과가 나오는 가운데 임상도 속속 진행되고 있다.20일 시장조사기업 스트레이츠 리서치(Straits Research)에 따르면 전세계 이중항체 시장 규모는 지난해 82억 달러(약 11조원)에서 연평균 성장률(CAGR) 44.4%를 기록해 2032년에는 2246억 달러(약 311조원)에 이를 것으로 전망된다.이중항체는 두 가지 서로 다른 항원을 동시에 인식하고 결합할 수 있는 항체를

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에이비엘바이오 메디파나 뉴스 / 2024.06.18

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스가 국제 학술지 퓨처 온콜로지에 ABL001(CTX-009) 관련 논문을 게재했다고 17일 밝혔다. 이번 논문에는 진행성 담도암 환자 대상 임상 2/3상 목표와 임상 설계, 1차 평가지표 등 연구 방법론에 대한…

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에이비엘바이오 머니S / 2024.06.18

이중항체 전문기업 에이비엘바이오 파트너사인 컴퍼스 테라퓨틱스의 담도암 치료제 관련 논문이 국제 학술지에 게재됐다. 에이비엘바이오는 컴퍼스 테라퓨틱스가 국제 학술지 ”퓨처 온콜로지”에 ABL001(CTX-009) 관련 논문을 게재했다고 17일 밝혔다. ABL001은

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에이비엘바이오 팍스경제TV / 2024.06.18

에이비엘바이오(대표 이상훈)은 자사의 파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics)가 국제 학술지 퓨처 온콜로지(Future Oncology)에 ABL001(CTX-009) 관련 논문을 게재했다고 17일 밝혔습니다. 이번 논문에는 진행성 담도암 환자 대상 임상 2/3상 COMPANION-002의 목표와 임상 설계, 1차 평가지표 등 연구 방법론에 대한 내용이 담겼습니다. COMPANION-002는 이전에 한 가지 전신 화학 요법을 받은 경험이 있는 절제 불가능한 진행성ㆍ전이성 또는 재발성 담도암 환자를 대상으로

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에이비엘바이오 한국경제 / 2024.06.18

한·미 바이오 협력에 ‘프렌드쇼어링’ 필요…협회 역활도 커져, ITIF 부대표 ”한미 공동개발로 중국·인도 의존 해소해야” 한국바이오협회, 미국BIO 등 민간협회 교류·협력 중요해져 이상훈 에이비엘바이오 대표 ”세계 50대 바이오기업 한국서 나와야”

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에이비엘바이오 메디게이트뉴스 / 2024.06.05

에이비엘바이오가 1일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서 ABL503(TJ-L14B, ragistomig)의 임상 1상 중간 데이터를 포스터 발표했다고 4일 밝혔다. ABL503은 글로벌 파트너사 아이맵 바이오파마(I-Mab Biopharma)와 공동 개발 중인 이중항체로, 면역 관문 중 하나인 PD-L1과 면역 T 세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적한다. ABL503에는 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’가 적용됐다. 현재 미국과 한국에서 고형암 환자 대상 임상 1상이 진행 중이다. 순차적으로 투여 용량을 증가시키는 용량 증량(Dose Escalation) 파트는 미국에서, 용량 증량 파트를 통해 안전성이 확인된 특정 용량의 예비 항종양 활성을 평가하기 위한 용량 확장(Dose Expansion) 및 선정된 특정 암 종을 대상으로 진행되는 종양 확장(Tumor Expansion) 파트는 미국과 한국에서 진행되고 있다. 이번 중간 데이터 분석 대상이 된 환자들은 용량 증량 파트 참여자 34명과 용량 확장 파트에 참여한 19명으로, 총 53명이다. 이들 가운데 56.6%는 기존 PD-(L)1 억제제 치료에 반응하지 않거나 치료를 받은 후에도 암이 재발한 환자들이었으며, 환자들은 대부분 임상 참여 전 항암 치료 경험이 다수인 것으로 확인됐다. 전체 53명 중 효과 평가가 가능한 44명의 환자를 분석한 결과, ABL503의 임상 1상에서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 6건이 확인됐다. 이들 중 5명은 기존에 PD-(L)1 억제제 치료에 반응하지 않았거나 치료 후에도 암이 재발한 환자들이었다. 유효 용량에서 확인된 ABL503의 객관적 반응률(ORR)은 26.9%(7/26), 임상적 이점 비율(CBR)은 69.2%(18/26)로 나타났다. 또한 바이오마커 분석 결과 CR 및 PR 환자에서 기억 T 세포가 장기간 활성화되는 것으로 확인됐다. 안전성 측면에서도 관리 가능한 것으로 나타났다. 40명의 환자에서 최소 1건 이상의 치료 관련 부작용(TRAE)이 보고됐다. 가장 흔한 TRAE는 알라닌 아미노기전달효소(ALT) 및 아스파트산 아미노기전달효소(AST) 수치 증가였고, 3등급 이상 ALT/AST 수치 상승을 보인 환자들은 스테로이드 치료 등으로 치료 가능했다. 용량 제한 독성 환자 5명모두 회복됐거나 회복 중인 것으로 확인됐으며 최대 내약 용량은 7mg/kg이였다. 에이비엘바이오 이상훈 대표는 250억 달러 매출의 글로벌 블록버스터 펨브롤리주맙을 비롯한 PD-(L)1 억제제는 다양한 암 종의 치료에 널리 사용되고 있지만 이 치료에 반응해 효과를 보이는 환자는 20~30% 정도에 불과하다. 이렇게 미충족 수요가 큰 상황 속에서 ABL503이 임상 1상임에도 PD-(L)1 억제제 치료에 반응하지 않거나 재발한 환자를 대상으로 CR과 PR이라는 우수한 성과를 보이고 있다고 말했다. 이어 그는 ABL503으로 인한 AST 및 ALT 상승은 ABL503 뿐만 아니라 PD-(L)1을 표적하는 치료제들에서도 나타나는 것으로 회복이 가능하다. 에이비엘바이오는 이번 중간 데이터와 현재 진행 중인 임상 1상에서 추가로 확인되는 결과를 종합적으로 판단해 향후 임상 전략을 지속 고민해 나갈 계획이다고 덧붙였다.